PROTEINSYNTESEN

För er som vill ha en kortfattad beskrivning av en av de fantastiska processer som sker i vår kropp.

1. Enzymer som kallas helikas öppnar upp det DNA som ska läsas av. DNA fungerar på så vis att endast vissa kvävebaser kan binda sig till varandra. Tymin binder bara till Adenin, Guanin endast till Cytosin. Nu är DNA molekylen öppnad och dessa bindningar har brutits.

2. Nukleotider(kvävebaserna adenin, tymin, guanin och cytosin fästade vid en sockermolekyl och fosfor) finns fria  i cellkärnan. Nu fäster sig dessa vid motsvarande kvävebaser på den öppnade stegen. En viktig skillnad är dock att nu fäster sig kvävebasen Uracil till Adenin istället för Tymin.

2. När ena sidan av den öppnade DNAsträngen är hel igen lämnar alla de nyfästade nukleotiderna sin nya plats direkt. Det är nu en lång kedja som är en slags kopia(förutom att tymin numera är ersatt av Uracil), denna enkelsträngade kedja kallas RNA.

3. Nu är det så att en stor del av ditt DNA inte kodar för någonting - det är helt enkelt onödigt. Dessa onödiga tripletter(tre kvävebaser) "klipps" bort av enzymer i kärnan.

4. Nu transporteras RNAsträngen till den organell i cellen som kallas ribosom. I ribosomen finns det något som kan liknas vid två rum. I det ena rummet läses RNAsträngen av, tre kvävebaser i taget, och i det andra kopplas aminosyror ihop. Det är nämligen så att en bastriplett kodar för en aminosyra. Nu kommer det ett tRNA som bär på en aminosyra som kodas för just den bastriplett som ribosomen läser av för tillfället. När tRNAet går in i andra rummet släpps aminosyran av och proteinet börjar bildas utanpå ribosomen. När det sedan kommer ett nytt tRNA med en ny aminosyra för nästa bastriplett bygger den aminosyran på den andra.

5. När m-RNA-strängen är slut är proteinet klart. Proteinen styr de flesta processer i vår kropp, och ger oss de egenskaper vi har.


Kommentarer

Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback
RSS 2.0
01